In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tabrecta® | Capmatinib | Novartis Pharma | 17614491 17614516 | 01.08.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Desveneurax® | Desvenlafaxin | Neuraxpharm | 18112314 18112395 18112343 18112366 18112372 18112389 | 01.08.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Upstaza™ | Eladocagene exuparvovec | PTC Therapeutics International | 01.08.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xerava® | Eravacyclin | Paion | 17637776 | 01.08.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Uplizna® | Inebilizumab | Horizon Therapeutics | 17847166 | 01.08.2022 |
Herstellerinformation | Mecain® | Mepivacain | Puren Pharma | 16018798 16018806 16018812 | 26.07.2022 |
Chargenrückruf | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 08757671 07577688 | 26.07.2022 | |
Chargenrückruf | tadalafil-biomo® 5 mg und 20 mg | Tadalafil | biomo pharma | 15735109 15735115 15735121 15735138 15735144 12725493 12725501 12725518 12725524 12725530 12725547 12725553 | 25.07.2022 |
Chargenrückruf | Quimbo® | Levodropropizin | Pädia | 09436070 02654585 | 21.07.2022 |
Herstellerinformation | Caprelsa® | Vandetanib | Sanofi-Aventis Deutschland | 19.07.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |