In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Fluorouracil Accord 50 mg / ml | Fluorouracil | Accord Healthcare | 29.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587877 | 29.08.2022 |
| Chargenrückruf | Chlorhexidindiacetat | Caesar & Loretz | 02195172 02195189 02195195 | 25.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Metoprolol – 1 A Pharma® Succ 23,75 mg | Metoprolol | 1 A Pharma | 17163278 17163290 | 24.08.2022 |
| Herstellerinformation | Amoxihexal® 500 mg | Hexal | 03126517 | 23.08.2022 | |
| Herstellerinformation | Visudyne | Verteporfin | Cheplapharm Arzneimittel | 23.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Bucain® 5 mg / ml Injektionslösung | Bupivacain | Puren Pharma | 11353629 | 22.08.2022 |
| Chargenrückruf | Alendronsäure Heumann plus Colecalciferol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 11580526 11580532 11580495 11580503 | 22.08.2022 | |
| Chargenrückruf | Puren Pharma | 11353629 16018798 | 22.08.2022 | ||
| Chargenrückruf | Metamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | Aristo Pharma | 11285218 | 15.08.2022 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 16.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |