In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Fraxiparine® 0,2 | Nadroparin | Viatris Healthcare | 07618571 | 24.02.2023 |
Chargenrückruf | Haloperidol-neuraxpharm® | Haloperidol | neuraxpharm Arzneimittel | 04917385 04917391 01322622 01359134 | 24.02.2023 |
Herstellerinformation | Fasturtec® | Rasburicase | Sanofi-Aventis Deutschland | 23.02.2023 | |
Chargenrückruf | SmofKabiven zentral | axicorp Pharma B.V. | 13501270 13501287 | 20.02.2023 | |
Chargenrückruf | Calciretard | Calcium | Köhler Pharma | 00544645 02701735 02701758 | 20.02.2023 |
Chargenrückruf | Methocarbamol HEXAL | Methocarbamol | Hexal | 14331143 | 20.02.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Zolgensma | Onasemnogen-Abeparvovec | Novartis Pharma | 16.02.2023 | |
Rote-Hand-Briefe | Adakveo | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 14.02.2023 | |
Chargenrückruf | Gastrovegetalin | Melissenblätter-Trockenextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 07296699 07296707 07296713 | 13.02.2023 |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | EurimPharm Arzneimittel | 00148903 | 08.02.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Herstellerinformation
Information der Hersteller: Informationsbrief zu Insuman® (Humaninsulin): Lieferengpass ab Dezember 2022
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
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Datum: 10.01.2023 |
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