In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 301-310 von 1381.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Octenident | Octenidin | Schülke & Mayr | 14.08.2023 | |
Chargenrückruf | Semintra | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 16822017 | 14.08.2023 |
Rückrufe allgemein | Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische | Kneipp | 16955600 | 11.08.2023 | |
Chargenrückruf | Weizengras 400 mg | Sanatur | 08852263 | 11.08.2023 | |
Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684154 | 11.08.2023 |
Chargenrückruf | Pantoprazol Heumann 40 mg | Pantoprazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05860463 | 10.08.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Simponi® | Golimumab | Janssen Biologics B.V. | 09.08.2023 | |
Chargenrückruf | Brimo-Vision | Brimonidin | OmniVision | 11377446 | 08.08.2023 |
Chargenrückruf | Nystaderm® | Nystatin | Dermapharm | 03560923 | 07.08.2023 |
Rückrufe allgemein | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 15613487 | 07.08.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Almirall |
Produkt: Ebglyss® |
Wirkstoff: Lebrikizumab |
Markteinführung in D: 12.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18070716 |
Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektions-loesung | Musterpackung | 18762897 |
Lebrikizumab 250 mg | 3 St. | Injektions-loesung | keine Angabe | 18762880 |
Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | keine Angabe | 18070691 |
Lebrikizumab 250 mg | 2 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | Musterpackung | 18762928 |
Lebrikizumab 250 mg | 3 St. | Injektionsloesung in einem fertigpen | keine Angabe | 18762874 |
Indikation: |