In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „kohlpharma“, 90 Schmelztabletten | Desmopressin | kohlpharma-GmbH | 14186729 | 07.08.2020 |
| Chargenrückruf | Loceryl, „axicorp”, 5 ml wirkstoffhaltiger Nagellack | Amorolfin | axicorp Pharma | 14272191 | 10.08.2020 |
| Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“, 30 und 90 Schmelztabletten | Desmopressin | Emra-Med Arzneimittel | 09921500 09921517 | 11.08.2020 |
| Chargenrückruf | Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen, 10 Stück | Paracetamol | Berlin-Chemie | 04685816 | 17.08.2020 |
| Chargenrückruf | Erythromycin mikronisiert API, 50 g | Erythromycin | Caesar & Loretz | 03110195 | 17.08.2020 |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 18.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „Orifarm“, 1 und 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | Orifarm | 00821524 00832545 | 19.08.2020 |
| Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 19.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „kohlpharma“, 1 Fertigspritze | FSME-Impfstoff, inaktiviert | kohlpharma-GmbH | 03118110 | 21.08.2020 |
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „EurimPharm“, 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | EurimPharm Arzneimittel | 00018715 | 21.08.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Ambroxol Inhalat, 20x2,0 ml und 50x2,0 ml Lösung für einen Vernebler
| Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ambroxol Inhalat |
Wirkstoff: Ambroxol |
| Datum: 18.08.2023 |
PZN: 03560550, 03560863 |
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