In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Neotigason 25, 30 Hartkapseln | Acitretin | Puren Pharma | 11328525 | 27.07.2020 |
Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 | 28.07.2020 |
Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 31.07.2020 | |
Chargenrückruf | Abacavir Hexal® 300 mg, 60 und 180 Filmtabletten | Abacavir | Hexal | 12351940 12351934 | 31.07.2020 |
Chargenrückruf | Spiriva Respimat 2,5 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1x4,0 ml und 3x4,0 ml Inhalationslösung | Tiotropium | CC Pharma | 03224421 03224444 | 03.08.2020 |
Herstellerinformation | Abstral | Fentanyl | Kyowa Kirin | 04.08.2020 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tavlesse® | Fostamatinib | Grifols | 16632831 16632848 | 04.08.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Isturisa | Osilodrostat | Recordati Rare Diseases | 15566316 15566291 15566285 | 04.08.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zeposia | Ozanimod | Celgene | 16151936 16151942 16151959 | 04.08.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zolgensma™ | Onasemnogen-Abeparvovec | Avexis | 15995454 15995460 15995477 15995508 15995514 15995543 15995566 15995572 15995419 15995425 15995431 16204727 16204733 16204756 16204762 16204779 16204785 16204791 16204816 16204822 16204839 16514273 16514296 16514310 16514327 16514333 16514385 16514391 16514422 16514439 16514445 16514451 16514468 16514474 16514480 16514497 | 04.08.2020 |
Zeige Ergebnisse 201-207 von 207.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
SalbuHEXAL® Fertiginhalat 1,25 mg/2,5 ml Lösung für einen Vernebler, 50x2,5 ml
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: SalbuHEXAL® |
Wirkstoff: Salbutamol |
Datum: 23.01.2023 |
PZN: 08903109 |
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