In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1291-1300 von 1362.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Pantoprazol Puren protect 20 mg, 7 und 14 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357337 11357343 | 28.01.2020 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen Puren Granulat 400 mg, 20 und 50 Beutel | Ibuprofen | Puren Pharma | 11355114 11355143 | 28.01.2020 |
| Chargenrückruf | Dolomo TN®, 10, 27, 36 und 180 Tabletten | Diverse | Glenwood Pharmazeutische Erzeugnisse | 00778219 02758994 02759002 02759019 | 28.01.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Lemtrada® | Alemtuzumab | Sanofi Belgium | 27.01.2020 | |
| Herstellerinformation | Detimedac® | Dacarbazin | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 24.01.2020 | |
| Rückrufe allgemein | Picato® 150 Mikrogramm / g, 3x0,47 g Gel, Picato® 500 Mikrogramm / g, 2x0,47 g Gel | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 00678340 00678357 | 22.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Drospirenon, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11353262 11353279 11353285 | 21.01.2020 |
| Rückrufe allgemein | Micypra, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Cyproteron, Ethinylestradiol | Mithra Pharmaceuticals | 11511815 11511821 11511838 | 21.01.2020 |
| Chargenrückruf | Pantoprazol Puren 20 mg, 14, 30, 60 und 100 magensaftresistente Tabletten, Pantoprazol Puren 40 mg, 14, 15, 28, 60 und 100 magen | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357076 11357107 11357142 11357171 11357194 11357202 11357219 11357260 11357314 | 20.01.2020 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Puren 25 mg, 100 Filmtabletten | Quetiapin | Puren Pharma | 11357432 | 20.01.2020 |
Zeige Ergebnisse 201-206 von 206.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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