In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1201-1210 von 1375.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Nevirapin Aurobindo 200 mg, 60 und 120 Tabletten | Nevirapin | Aurobindo Pharma | 03854435 03854441 | 08.06.2020 |
Chargenrückruf | Nerven-Tropfen N, 50 ml | Misch-Destillat aus Lavendelblüten, Lemongraskraut, Baldrianwurzel und Melissenblätter | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 07373052 | 08.06.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „EurimPharm“, 8 Tabletten | Mefloquin | EurimPharm Arzneimittel | 08860647 | 04.06.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Meda Pharma | 04.06.2020 | |||
Rote-Hand-Briefe | Tepadina (Thiotepa) 100 mg | 04.06.2020 | |||
Herstellerinformation | Tolperison | 02.06.2020 | |||
Chargenrückruf | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm, 100 Tabletten | Levothyroxin | Hexal | 29.05.2020 | |
Rückrufe allgemein | Lariam, „kohlpharma“, 8 Tabletten | Mefloquin | kohlpharma-GmbH | 08898302 | 29.05.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Emra-Med“ 8 Tabletten | Mefloquin | Emra-Med Arzneimittel | 07393184 | 29.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sunosi® | Solriamfetol | Jazz Pharmaceuticals | 16243615 16243621 16243667 | 29.05.2020 |
Zeige Ergebnisse 201-207 von 207.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Caprelsa® (▼, Vandetanib): Einschränkung der Indikation auf Patienten mit RET-Mutation
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Produkt: Caprelsa® |
Wirkstoff: Vandetanib |
Datum: 02.01.2023 |
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Indikation: |