In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Weleda Skin Food Body Butter, 150 ml | Weleda | 14026434 | 07.04.2021 | |
Chargenrückruf | Mydrum® Augentropfen, 10 und 10x10 ml | Tropicamid | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 04018422 08774853 | 06.04.2021 |
Rückrufe allgemein | Bortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | ratiopharm | 12724370 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecartus® | Brexucabtagen autoleucel | Kite Pharma EU B.V. | 16876183 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Inrebic® | Fedratinib | Celgene | 16801848 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Idefirix® | Imlifidase | Hansa Biopharma | 16698422 16698439 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Retsevmo® | Selpercatinib | Lilly | 16929933 16929910 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tukysa® | Tucatinib | Seagen | 16945151 16945168 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kesimpta® | Ofatumumab | Novartis Pharma | 01.04.2021 | |
Chargenrückruf | Pantoprazol Aurobindo 40 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Aurobindo Pharma | 11100733 | 31.03.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Puren Pharma GmbH & Co. KG |
Produkt: Candesartan-comp Puren 8 mg/12,5 mg, 16 mg/12,5 mg und 32 mg/25 mg, jeweils 28, 56 und 98 Tabletten |
Wirkstoff: Candesartan |
Datum: 14.01.2020 |
PZN: 11353919, 11353925, 11353931, 11353948, 11353954, 11353960, 11354014, 11354020 |
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