In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 16.04.2021 | |||
Rote-Hand-Briefe | Eylea® | Aflibercept | Bayer | 15.04.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | AstraZeneca | 13.04.2021 | ||
Chargenrückruf | Methotrexat Accord 25 mg / ml 2 ml, 20 ml und 40 ml Injektionslösung, Methotrexat Accord 100 mg / ml, 10 ml und 50 ml Konzentrat zur | Methotrexat | Accord Healthcare | 10048278 10048284 10048290 10813678 10536233 | 13.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 08.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 07.04.2021 |
Chargenrückruf | Weleda Skin Food Body Butter, 150 ml | Weleda | 14026434 | 07.04.2021 | |
Chargenrückruf | Mydrum® Augentropfen, 10 und 10x10 ml | Tropicamid | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 04018422 08774853 | 06.04.2021 |
Rückrufe allgemein | Bortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | ratiopharm | 12724370 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecartus® | Brexucabtagen autoleucel | Kite Pharma EU B.V. | 16876183 | 01.04.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH |
Produkt: Fungizone 50 mg, „Emra-Med“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Amphotericin B |
Datum: 20.04.2020 |
PZN: 11054594 |
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