In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Dronabinol Substanz und Tropfenset stabilisiert 500 mg und 1 g, Kombipackung | Caesar & Loretz | 15257199 15257207 | 30.12.2022 | |
Herstellerinformation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 23.12.2022 | |
Chargenrückruf | Nicorette 2 mg freshfruit „Emra-Med“ | Nicotin | Emra-Med Arzneimittel | 04370248 | 23.12.2022 |
Chargenrückruf | Inzolen®-Infusio E | parenterale Elektrolyt- und Spurenelementlösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 08427258 842725808 08427264 | 23.12.2022 |
Chargenüberprüfungen | Torasemid AL 10 mg | Torasemid | Aliud Pharma | 01562556 | 22.12.2022 |
Rückrufe allgemein | tendoLoges® | Dr. Loges + Co. | 16679413 16679442 | 19.12.2022 | |
Rückrufe allgemein | Fussbalsam, 250 ml, Glucosamin Salbe, 150 ml | Avitale | 00348594 00492256 | 15.12.2022 | |
Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02182643 | 13.12.2022 |
Chargenrückruf | Enzymax® K, Neuro-orthim® | Orthim | 08891903 10326694 00932011 15265307 15383277 15383283 | 07.12.2022 | |
Chargenrückruf | VoltaNatura | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 05.12.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden
LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015
Hersteller: Bausch & Lomb Swiss AG |
Produkt: Miochol E 20mg/2ml (1+1), Pulver und Lösungsmittel |
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Datum: 13.12.2019 |
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