In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 421-430 von 1420.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Vagantin® RIEMSER | Methanthelinium | Esteve Pharmaceuticals | 10985801 10985818 10985824 | 14.03.2023 |
Chargenrückruf | InfectoSoor® | Miconazol | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 07200765 07200771 | 13.03.2023 |
Chargenrückruf | Salofalk® | Mesalazin | Dr. Falk Pharma | 06164837 06164843 | 13.03.2023 |
Chargenrückruf | Decapeptyl N | Triptorelin | Ferring Arzneimittel | 13.03.2023 | |
Chargenüberprüfungen | Valsartan - 1 A Pharma® plus | Valsartan, Hydrochlorothiazid | 1 A Pharma | 07581075 | 10.03.2023 |
Chargenrückruf | Syntaris® | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 10.03.2023 |
Herstellerinformation | Insuman® Infusat | Humaninsulin | Sanofi‐Aventis Deutschland | 07.03.2023 | |
Chargenrückruf | Micotar® | Miconazol | Dermapharm | 06191308 04593741 00325305 | 06.03.2023 |
Herstellerinformation | ViiV Healthcare | 03.03.2023 | |||
Herstellerinformation | Tresiba® | Insulin degludec | Novo Nordisk | 03.03.2023 |
Zeige Ergebnisse 201-210 von 210.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: atmadisc mite Dosier-Aerosol 25 µg/50 µg, 120 Einzeldosen, atmadisc Dosier-Aerosol 25 µg/125 µg, 120 Einzeldosen
Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: atmadisc |
Wirkstoff: Salmeterol, Fluticasonpropionat |
Datum: 30.01.2023 |
PZN: 01474220, 01474237 |
|