In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Ofloxacin 200 – 1 A Pharma, 10 Filmtabletten, Ofloxacin 400 – 1 A Pharma, 10 und 20 Filmtabletten | Ofloxacin | 1 A Pharma | 01659830 01663234 01663323 | 06.04.2020 |
Chargenrückruf | Isocillin® Saft 75 ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Phenoxymethylpenicillin | Sanofi-Aventis Deutschland | 04522043 | 09.04.2020 |
Chargenrückruf | Fungizone 50 mg 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B | Medicopharm | 05104483 | 09.04.2020 |
Chargenrückruf | Spiolto Respimat 2,5 µg / 2,5 µg pro Hub, „Beragena“ 1x4 und 3x4 ml, Inhalationslösung | Tiotropium, Olodaterol | Beragena Arzneimittel | 12901576 12901582 | 14.04.2020 |
Rote-Hand-Briefe | 16.04.2020 | ||||
Chargenrückruf | Flucloxacillin Altamedics 500 mg 30 Hartkapseln | Flucloxacillin | Altamedics | 15270633 | 17.04.2020 |
Chargenüberprüfungen | Biochemie Pflüger 2 Calcium phosphoricum D 6, 100 g Pulver | Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger | 06323247 | 20.04.2020 | |
Chargenrückruf | Prasugrel Puren 5 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Prasugrel Puren 10 mg, 28 und 98 Filmtabletten | Prasugrel | Puren Pharma | 15245227 15245233 15245256 15245262 | 20.04.2020 |
Chargenrückruf | Fungizone 50 mg, „Emra-Med“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B | Emra-Med Arzneimittel | 11054594 | 20.04.2020 |
Chargenrückruf | Amphotericin B 50 mg, „EurimPharm“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B | EurimPharm Arzneimittel | 09888168 | 22.04.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Lieferengpass bei Fludarabin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen den Einsatz auf die Konditionierung vor Stammzelltransplantation und Lymphozytendepletion zu beschränken | 14.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden | 18.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt | 02.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe beschließt weitere Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln zur pulmonalen Applikation | 19.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Amfepramon-haltigen Arzneimitteln: EU-weiter Widerruf der Zulassungen
Hersteller: Artegodan GmbH und Temmler Pharma GmbH |
Wirkstoff: Amfepramon |
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Datum: 06.02.2023 |
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