In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nubeqa® | Darolutamid | Bayer | 15586709 15630327 | 29.05.2020 |
| Herstellerinformation | L-Thyrox® Hexal® 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück | Hexal | 28.05.2020 | ||
| Herstellerinformation | Anticholium® | Physostigminsalicylat | Dr. Franz Köhler Chemie | 26.05.2020 | |
| Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm® 2,5 mg / ml 10 und 50 ml Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 25.05.2020 |
| Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 25.05.2020 |
| Chargenrückruf | Desloratadin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Desloratadin | Glenmark Arzneimittel | 09782978 09782984 09782961 | 15.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zynteglo® | Autologe, CD34+-angereicherte Zellfraktion | Bluebird bio | 15659041 | 13.05.2020 |
| Chargenrückruf | Tepadina 100 mg, 1 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Thiotepa | Riemser Pharma | 06552580 | 13.05.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Brivudin und Fluoropyrimidinen | 12.05.2020 | |||
| Chargenrückruf | Chlorhexidindigluconat Lösung 20%, 100 ml, 250 ml und 1 l | Chlorhexidindigluconat | Fagron | 08555720 08555714 08555683 | 11.05.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
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| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Tilicomp beta 50 mg/4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tilidin, Naloxon |
| Datum: 16.12.2019 |
PZN: 04897458, 04897493, 04897524 |
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