In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Esbriet® | Pirfenidon | Roche Pharma | 29.10.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | 29.10.2020 | ||||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Piqray® | Alpelisib | Novartis | 16020105 16020111 16020134 16020157 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Blenrep® | Belantamab-Mafodotin | Glaxo-Smith-Kline | 16625927 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hepcludex® | Bulevirtid | Myr Pharmaceuticals | 16653372 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rozlytrek® | Entrectinib | Roche | 15393554 15292830 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Trogarzo® | Ibalizumab | Theratechnologies | 16398298 | 23.10.2020 |
Herstellerinformation | Tadalafil | Neuraxpharm Arzneimittel | 22.10.2020 | ||
Chargenrückruf | Dafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 16605165 | 19.10.2020 |
Chargenrückruf | Ibuprofen Stada 800 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Ibuprofen | Stadapharm | 03716667 03716673 03716696 | 19.10.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015 | 13.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt | 06.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln | 03.12.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt | 21.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Aurobindo Pharma GmbH |
Produkt: Levetiracetam Aurobindo 100 mg/ml 10 ml Dosierspritze 300 ml, Levetiracetam Aurobindo 250 mg und 750 mg, 100 und 200 Filmtabl., |
Wirkstoff: Levetiracetam |
Datum: 02.01.2020 |
PZN: 09518945, 09478677, 09478683, 09478708, 09478714, 09478720, 09478743, 09478766, 09478789, 09478795, 09478772 |
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