In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | 1 A Pharma | 13.05.2025 | |||
| Chargenrückruf | Azedil 1 mg / ml Nasenspray, Lösung, 5 ml und 10 ml | Azelastin | Dermapharm | 14270884 15869011 | 12.05.2025 |
| Chargenrückruf | Baclofen-neuraxpharm® 25 mg Tabletten | Baclofen | neuraxpharm Arzneimittel | 06707249 06707255 06707261 | 12.05.2025 |
| Chargenrückruf | Nystaderm®-S 100.000 I.E. / ml | Nystatin | Dermapharm | 03936742 | 06.05.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 16383322 11323373 | 30.04.2025 |
| Herstellerinformation | Olimel 5,7% Emulsion zur Infusion, 1000 ml (ohne Elektrolyte) | Baxter Deutschland | 28.04.2025 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Opzelura® | Ruxolitinibphosphat | Incyte Biosciences Distribution B.V. | 25.04.2025 | |
| Rote-Hand-Briefe | Livopan® | Distickstoffmonoxid / Sauerstoff | Linde Sverige AB | 23.04.2025 | |
| Chargenrückruf | Minocyclin-ratiopharm® 50 mg Hartkapseln, 50 und 100 Stück, Minocyclin-ratiopharm® 100 mg Hartkapselnm, 10, 20 und 50 Stück | Minocyclin | ratiopharm | 03946338 03946344 03946350 03946367 04921808 | 15.04.2025 |
| Chargenrückruf | Bisacodyl Sanavita 10 mg Zäpfchen | Bisacodyl | Sanavita Pharmaceuticals | 17975177 17975183 17975208 | 15.04.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht
| Datum: 24.01.2024 |
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