Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 811-820 von 1515.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Rhizoma Curcumae longae conc., 100 g und 200 g		Caesar & Loretz	04752613 04752636	05.01.2022
Chargenrückruf	Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml Flüssigkeit zum Einnehmen	Thymiankraut-Dickextrakt	Krewel Meuselbach	09892891 09892916	03.01.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Cibinqo	Abrocitinib	Pfizer	17388103 17388126 17388095 17388037 17388043 17388014 17388072 17388089 17388066	01.01.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Rybrevant	Amivantamab	Janssen-Cilag	17505394	01.01.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Vumerity	Diroximelfumarat	Biogen	17538301 17538318	01.01.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Abecma	Idecabtagen vicleucel	Bristol Myers Squibb	16848643	01.01.2022
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Qinlock	Ripretinib	Deciphera Pharmaceuticals	17877351	01.01.2022
Chargenrückruf	Imatinib onkovis 400 mg, 90 Hartkapseln	Imatinib	onkovis	12353838	30.12.2021
Chargenrückruf	Pulmicort 1 mg / 2 ml Suspension, „CC Pharma“, 40x2 ml Einzeldosisbehältnisse	Budesonid	CC Pharma	08440939	30.12.2021
Chargenrückruf	AmoxClav Hexal® i.v. 1000 / 200 mg 10 Durchstechflaschen, Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung	Amoxicillin, Clavulansäure	Hexal	12672006	28.12.2021

Zeige Ergebnisse 221-226 von 226.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen	22.10.2019
Information der Institutionen und Behörden	Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	01.10.2019
Information der Institutionen und Behörden	BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt	25.09.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen	17.09.2019
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin	17.09.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel	17.09.2019

Chargenrückruf

Hersteller: Emra-Med Arzneimittel	Produkt: Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“, 20 ml und 5x20 ml	Wirkstoff: Ipratropiumbromid
Datum: 05.11.2021	PZN: 09736429, 09736412

Atrovent Lösung für den Vernebler, „Emra-Med“
20 ml und 5x20 ml
Ch.-B.: 031708A, 032380A, 032383A, 032586B, 032586C, 131408B

Aus einer Apotheke erhielt die AMK eine Meldung zum genannten Präparat mit einer betroffenen Charge.
Die Firma Emra-Med Arzneimittel GmbH, 22946 Trittau, bittet nun um folgende Veröffentlichung:

„Durch die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker wurden wir darüber informiert, dass die Gebrauchsinformation in den Angaben zur Anwendung fehlerhaft ist.
Es handelt sich um eine Tropfflasche und nicht wie angegeben um eine Flasche mit Pumpaufsatz. Da dies Einfluss auf die Dosierung hat, rufen wir die betroffenen Chargen des Arzneimittels Atrovent (Ipratropiumbromid) Lösung für den Vernebler, 20 ml und 5x20 ml (PZN 09736429 und 09736412), zurück.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“