Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 321-330 von 1698.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Voydeya®	Danicopan	Alexion Europe SAS	01.06.2024
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Exblifep®	Enmetazobactam	Advanz Pharma	01.06.2024
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lytgobi®	Futibatinib	Taiho Pharma	01.06.2024
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Pluvicto®	(177Lu)Lutetiumvipivotidtetraxetan	Novartis Pharma	01.06.2024
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Vafseo®	Vadadustat	Medice	01.06.2024
Rote-Hand-Briefe	Giapreza	Angiotensin II		27.05.2024
Herstellerinformation	Carmubris ®	Carmustin	Tillomed Pharma	24.05.2024
Herstellerinformation			Puren Pharma	24.05.2024
Herstellerinformation	Ferro Sanol®	Eisen(II)-glycin-sulfat	UCB Pharma	24.05.2024
Rote-Hand-Briefe	Oncofolic®	Folinsäure	medac	24.05.2024

Zeige Ergebnisse 261-262 von 262.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin	17.09.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel	17.09.2019

Chargenrückruf

Hersteller: CC Pharma GmbH	Produkt: Vimpat 100 mg, „CC Pharma“, 168 Filmtabletten	Wirkstoff: Lacosamid
Datum: 21.09.2020	PZN: 02537862

Betroffene Ch.-B.: 258582 (interne Ch.-B.: Int.: 258582/i1)

Nach Bekanntwerden eines durch die britische Aufsichtsbehörde MHRA veranlassten Rückrufes, der auch einen Zulieferer für Vimpat 100 mg betrifft, ergreifen wir im Rahmen der Arzneimittelsicherheit folgende Maßnahme. Die genannte Charge von Vimpat (Lacosamid) 100 mg, 168 Filmtabletten (PZN 02537862), wird nach Abstimmung mit unserer zuständigen Aufsichtsbehörde vorsorglich zurückgerufen.

Wir bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung eventuell noch vorhandener Bestände der genannten Charge in Kombination mit der jeweils daneben genannten internen Chargenbezeichnung. Andere interne Chargenbezeichnungen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.

Die kostenlose Abholung sowie die Gutschrift der Ware melden Sie bitte bei unserem Kundenservice unter der Telefonnummer 06594 9219220 bis spätestens zum 24. Oktober 2020 an.