In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Binocrit 40.000 I.E. / 1 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze, „axicorp”, 1 und 6 Stück | Epoetin alfa | axicorp Pharma | 11314380 11314374 | 28.09.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kaftrio® | Elexacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 16387662 | 28.09.2020 |
Chargenrückruf | Thyreo Injektopas®, 10 und 100 Ampullen Injektionslösung | Lycopus virginicus D2, Ferrum iodatum D10, Avena sativa D1, Humulus lupulus D1 | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11186060 11186077 | 25.09.2020 |
Herstellerinformation | Midazolam Puren 2 mg / ml, 50 ml Injektions- und Infusionslösung | Midazolam | Puren Pharma | 11356421 | 24.09.2020 |
Chargenüberprüfungen | Privigen 100 mg / ml, „Emra-Med“, 200 ml Infusionslösung | Immunglobulin G vom Menschen | Emra-Med Arzneimittel | 12385347 | 22.09.2020 |
Chargenüberprüfungen | Stelara 130 mg, „Paranova Pack A / S“, 26 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ustekinumab | Paranova Pack A/S | 13154756 | 22.09.2020 |
Chargenrückruf | Pyolysin® Wund- und Heilsalbe, 30 g Creme | Pyolysin-Kulturfiltrat, Zinkoxid, Salicylsäure | Serumwerk Bernburg | 13725905 | 22.09.2020 |
Herstellerinformation | Nulojix® | Belatacept | Bristol-Myers SquibbaA | 21.09.2020 | |
Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „CC Pharma“, 168 Filmtabletten | Lacosamid | CC Pharma | 02537862 | 21.09.2020 |
Chargenrückruf | Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E. / 0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen, Epoetin alfa Hexal ® 30 000 I.E. / 0,75 ml, 6 Fertigspritzen, Epoe | Epoetin alfa | Hexal | 00584998 00585006 00584981 00576131 00579017 | 21.09.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Celgene |
Produkt: Zeposia |
Wirkstoff: Ozanimod |
Markteinführung in D: 07.2020 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Ozanimod 0.23 mg | 7 | Hartkapseln | N1 | 16151936 |
Ozanimod 0.92 mg | 28 | Hartkapseln | N2 | 16151942 |
Ozanimod 0.92 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 16151959 |
Indikation: |