In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Nilox midi®, 20 und 50 Weichkapseln | Nitroxolin | CNP Pharma | 07321925 07321931 | 09.03.2021 |
| Chargenrückruf | Paracetamol comp. Stada® 500 mg / 30 mg, 100 Tabletten | Paracetamol, Codeinphosphat | Stadapharm | 08452374 | 09.03.2021 |
| Chargenrückruf | Nitroxolin forte, 20, 50 und 100 Weichkapseln | Nitroxolin | Chephasaar Chem.-pharm. Fabrik | 06960250 06960267 06960273 | 09.03.2021 |
| Rückrufe allgemein | Alvalin, 15 ml, Tropfen zum Einnehmen | Cathin | Riemser Pharma | 07777329 | 05.03.2021 |
| Rote-Hand-Briefe | Cabazitaxel | Accord Healthcare S.L.U. | 05.03.2021 | ||
| Chargenrückruf | Lactisol 12,5, 15 g und 75 g Salbe | Sauermolke-Konzentrat | Galactopharm Dr. Sanders | 05027133 05027162 | 02.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xofluza® | Baloxavir marboxil | Roche | 16597589 16597595 | 01.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Leqvio® | Inclisiran | Novartis Pharma | 16701058 16800978 | 01.03.2021 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sarclisa® | Isatuximab | Sanofi Genzyme | 16007174 16007197 | 01.03.2021 |
| Chargenüberprüfungen | neuroLoges Tropfen, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen | Dr. Loges + Co. | 12576604 | 25.02.2021 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Daurismo® |
Wirkstoff: Glasdegib |
| Markteinführung in D: 08.2020 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Glasdegib 25 mg | 60 | Filmtabletten | N2 | 16331590 |
| Glasdegib 100 mg | 30 | Filmtabletten | N1 | 16331609 |
|
Indikation: |