In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Inzolen®-Infusio E | parenterale Elektrolyt- und Spurenelementlösung | Dr. Franz Köhler Chemie | 08427258 842725808 08427264 | 23.12.2022 |
Chargenüberprüfungen | Torasemid AL 10 mg | Torasemid | Aliud Pharma | 01562556 | 22.12.2022 |
Rückrufe allgemein | tendoLoges® | Dr. Loges + Co. | 16679413 16679442 | 19.12.2022 | |
Rückrufe allgemein | Fussbalsam, 250 ml, Glucosamin Salbe, 150 ml | Avitale | 00348594 00492256 | 15.12.2022 | |
Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02182637 02182643 | 13.12.2022 |
Chargenrückruf | Enzymax® K, Neuro-orthim® | Orthim | 08891903 10326694 00932011 15265307 15383277 15383283 | 07.12.2022 | |
Chargenrückruf | VoltaNatura | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 05.12.2022 | ||
Rückrufe allgemein | Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten | Diphenhydramin | Apotheker Walter Bouhon | 10946126 | 05.12.2022 |
Chargenrückruf | Metformin 500 - 1 A Pharma, 180 (2 x 90) Filmtabletten | Metformin | 1 A Pharma | 02950958 | 05.12.2022 |
Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 08515465 04935590 04935638 01852277 | 02.12.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Janssen-Cilag |
Produkt: Carvykti® |
Wirkstoff: Ciltacabtagen Autoleucel |
Markteinführung in D: 02.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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1 St. | Infusionsdispersion | Klinikpackung | 17594593 |
Indikation: |