In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Salofalk® | Mesalazin | Dr. Falk Pharma | 06164837 06164843 | 13.03.2023 |
Chargenrückruf | Decapeptyl N | Triptorelin | Ferring Arzneimittel | 13.03.2023 | |
Chargenüberprüfungen | Valsartan - 1 A Pharma® plus | Valsartan, Hydrochlorothiazid | 1 A Pharma | 07581075 | 10.03.2023 |
Chargenrückruf | Syntaris® | Flunisolid | Dermapharm | 02057665 06888311 | 10.03.2023 |
Herstellerinformation | Insuman® Infusat | Humaninsulin | Sanofi‐Aventis Deutschland | 07.03.2023 | |
Chargenrückruf | Micotar® | Miconazol | Dermapharm | 06191308 04593741 00325305 | 06.03.2023 |
Herstellerinformation | ViiV Healthcare | 03.03.2023 | |||
Herstellerinformation | Tresiba® | Insulin degludec | Novo Nordisk | 03.03.2023 | |
Rückrufe allgemein | Vazkepa® 998 mg Weichkapseln | Icosapent-Ethyl | Amarin Germany | 16924858 17981953 | 02.03.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rayvow | Lasmiditan | Lilly | 17363557 17363586 17363592 17363646 | 01.03.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Herstellerinformation
Kaletra® (Lopinavir/Ritonavir) Lösung zum Einnehmen: Fettsäureamid-Flocken in beigelegter 2-ml-Dosierhilfe
Hersteller: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Kaletra® |
Wirkstoff: Lopinavir/Ritonavir |
Datum: 18.12.2020 |
PZN: 13833440 |
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