In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Eylea® | Aflibercept | Bayer (Schweiz) | 03.12.2020 | |
Chargenüberprüfungen | Cystinol akut® Dragees, 60 überzogene Tabletten | Bärentraubenblätter-Trockenextrakt | Schaper & Brümmer | 07114824 | 04.12.2020 |
Chargenrückruf | Pelgraz 6 mg Injektionslösung, „Inopha“, 1 Fertigspritze | Pegfilgrastim | Inopha | 15432886 | 10.12.2020 |
Chargenrückruf | Orfiril® long 1000 mg, 100 Beutel mit Retard-Minitabletten | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 00393637 | 11.12.2020 |
Chargenrückruf | Pelgraz 6 mg Injektionslösung, „Abacus“, 1 Fertigspritze | Pegfilgrastim | Abacus Medicine A/S | 15639392 | 14.12.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Metamizol | 15.12.2020 | |||
Chargenrückruf | Pelgraz 6 mg Injektionslösung, „Paranova Pack A / S“, 1 Fertigspritze | Pegfilgrastim | Paranova Pack A/S | 15371400 | 16.12.2020 |
Chargenrückruf | Chargenrückruf: Orfiril® 150, 100 magensaftresistente Dragees | Natriumvalproat | Desitin Arzneimittel | 01926780 | 16.12.2020 |
Herstellerinformation | Kaletra® | Lopinavir / Ritonavir | AbbVie Deutschland | 13833440 | 18.12.2020 |
Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml, 10x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusions- oder Injektionslösung | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684154 | 21.12.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Herstellerinformation
Informationsbrief zu Nulojix® (Belatacept): Eingeschränkte Lieferfähigkeit bis 4. Quartal 2021
Hersteller: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA |
Produkt: Nulojix® |
Wirkstoff: Belatacept |
Datum: 21.09.2020 |
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