In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Suche nach Datum

Zeige Ergebnisse 361-370 von 1450.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeAdakveo®CrizanlizumabNovartis Pharma15.06.2023
Rückrufe allgemeinPosterisan® akutLidocainDr. Kade Pharmazeutische Fabrik04957893
04957901		09.06.2023
HerstellerinformationBayer Vital08.06.2023
ChargenrückrufBiperiden-neuraxpharm® Injektionslösung 5 mg / ml, 5x1 ml AmpullenBiperidenneuraxpharm Arzneimittel0383142808.06.2023
Rote-Hand-Briefe07.06.2023
Rote-Hand-BriefeCyclophosphamid betaCyclophosphamidbetapharm Arzneimittel01.06.2023
ChargenrückrufSitagliptin Glenmark 50 mg Filmtabletten, 98 StückSitagliptinGlenmark Arzneimittel1797413701.06.2023
Rote-Hand-BriefeAdakveo®CrizanlizumabNovartis Pharma31.05.2023
ChargenrückrufSoderm Crinale BetamethasonvaleratDermapharm02051243
02051272
02051384		31.05.2023
ChargenrückrufFluphenazin-neuraxpharm® D 25 mg / ml Injektionslösung, 5x1 ml AmpullenFluphenazinneuraxpharm Arzneimittel0493559031.05.2023
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 211-215 von 215.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 01.10.2019
Information der Institutionen und BehördenBMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt 25.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel 17.09.2019
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Hersteller:
TAD Pharma GmbH		 Produkt:
Quentiax 25, 100, 150, 200 und 300 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten 		Wirkstoff:
Quetiapin
Datum:
17.12.2019		 PZN:
09475288, 09475294, 09475302, 09475319, 09475325, 09475331, 09615565, 09475348, 09475354, 09475360, 09615571, 09475377, 09475383, 09475408, 09615588, 09475414, 09475420, 09475437
Alle Chargen.


Aufgrund einer Namensänderung der genannten Darreichungsform unserer Produkte Quentiax® (Quetiapin) 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg und 300 mg, jeweils 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten (PZN 09475288, 09475294, 09475302, 09475319, 09475325, 09475331, 09615565, 09475348, 09475354, 09475360, 09615571, 09475377, 09475383, 09475408, 09615588, 09475414, 09475420 und 09475437), im Jahr 2017 sind alle Chargen der genannten Pharmazentralnummern nach Erreichen der Abverkaufsfrist (31. Dezember 2019) formal nicht mehr verkehrsfähig. Die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit der betroffenen Produkte ist nicht beeinträchtigt.
Wir bitten um Überprüfung der Bestände und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.