In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ibuprofen Stada 800 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Ibuprofen | Stadapharm | 03716667 03716673 03716696 | 19.10.2020 |
Chargenrückruf | Ibuprofen AL 800 retard, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Ibuprofen | Aliud Pharma | 04777323 04777346 04777352 | 19.10.2020 |
Herstellerinformation | Tadalafil | Neuraxpharm Arzneimittel | 22.10.2020 | ||
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Piqray® | Alpelisib | Novartis | 16020105 16020111 16020134 16020157 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Blenrep® | Belantamab-Mafodotin | Glaxo-Smith-Kline | 16625927 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hepcludex® | Bulevirtid | Myr Pharmaceuticals | 16653372 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rozlytrek® | Entrectinib | Roche | 15393554 15292830 | 23.10.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Trogarzo® | Ibalizumab | Theratechnologies | 16398298 | 23.10.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Esbriet® | Pirfenidon | Roche Pharma | 29.10.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | 29.10.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Aurobindo Pharma GmbH |
Produkt: Rosuvastatin Aurobindo 5 mg und Rosuvastatin Aurobindo 20 mg, jeweils 100 Filmtabletten |
Wirkstoff: Rosuvastatin |
Datum: 20.12.2019 |
PZN: 12868844, 12868904 |
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