In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kaftrio® | Elexacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 16387662 | 28.09.2020 |
| Chargenrückruf | Ferinject 50 mg Eisen / ml, 2x10 ml Injektions- und Infusionslösung | Eisencarboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 08805803 | 05.10.2020 |
| Chargenrückruf | Gallexier® Kräuterbitter Elixier, 250 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Diverse | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 15386844 | 06.10.2020 |
| Chargenrückruf | Kamillenblüten, 75 g Tee | Kamillenblüten | Bombastus-Werke | 12869192 | 06.10.2020 |
| Chargenrückruf | Ezetimib / Simvastatin Puren 10 mg / 40 mg, 100 Tabletten | Ezetimib, Simvastatin | Puren Pharma | 15416516 | 09.10.2020 |
| Chargenrückruf | Mestinon 5 Injektionslösung 5 mg / ml, 5x5 ml | Mestinon | Meda Pharma & Co.KG | 02353553 | 09.10.2020 |
| Chargenrückruf | Citalopram-neuraxpharm® 20 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Citalopram | neuraxpharm Arzneimittel | 02136324 02136330 02136347 | 13.10.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | 15.10.2020 | ||||
| Herstellerinformation | Epoprostenol-Rotexmedica 0,5 mg und 1,5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung | Epoprostenol | Panpharma | 16.10.2020 | |
| Chargenrückruf | Dafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 16605165 | 19.10.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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