In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Epaclob | Clobazam | Ethypharm | 21.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Monuril 3000 mg, „Pharma Gerke“, 1x8 g Granulat | Fosfomycin | Pharma Gerke | 11287447 | 25.08.2020 |
| Chargenrückruf | Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten | Diltiazem | Hexal | 07687081 07687098 07307635 07307641 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Ernährungssonde, Ch 4,5, 38 und 50 cm, Ch 6, 50 cm, Ch 9, 50 und 100 cm, Ch 12, 50 und 100 cm | B. Braun Melsungen | 02197142 02197159 02197165 02197171 02197188 04047949 02197202 | 27.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Arcoxia 60 mg, „CC Pharma“, 20 und 50 Filmtabletten | Etoricoxib | CC Pharma | 03317068 03127971 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Vimpat 100 mg, „Orifarm“, 56 und 168 Filmtabletten | Lacosamid | Orifarm | 05488578 05488584 | 27.08.2020 |
| Chargenrückruf | Telmisartan / Hydrochlorothiazid Glenmark 40 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Glenmark Arzneimittel | 10393897 | 31.08.2020 |
| Chargenrückruf | Tysabri 300 mg, „CC Pharma“, 1x15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Natalizumab | CC Pharma | 00295656 | 02.09.2020 |
| Chargenrückruf | Rapamune 1 mg, „CC Pharma“, 100 überzogene Tabletten | Sirolimus | CC Pharma | 01039257 | 02.09.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Selgamis® | Trifaroten | Galderma | 16399429 16397376 | 02.09.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |