In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Loceryl, „axicorp”, 5 ml wirkstoffhaltiger Nagellack | Amorolfin | axicorp Pharma | 14272191 | 10.08.2020 |
| Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“, 30 und 90 Schmelztabletten | Desmopressin | Emra-Med Arzneimittel | 09921500 09921517 | 11.08.2020 |
| Chargenrückruf | Paracetamol BC 125 mg Zäpfchen, 10 Stück | Paracetamol | Berlin-Chemie | 04685816 | 17.08.2020 |
| Chargenrückruf | Erythromycin mikronisiert API, 50 g | Erythromycin | Caesar & Loretz | 03110195 | 17.08.2020 |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 18.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „Orifarm“, 1 und 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | Orifarm | 00821524 00832545 | 19.08.2020 |
| Chargenrückruf | Cannabisextrakt THC 10 CBD 10, 25 ml | Tilray Deutschland | 13330905 | 19.08.2020 | |
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „kohlpharma“, 1 Fertigspritze | FSME-Impfstoff, inaktiviert | kohlpharma-GmbH | 03118110 | 21.08.2020 |
| Chargenrückruf | Encepur Erwachsene, „EurimPharm“, 10 Fertigspritzen | FSME-Impfstoff, inaktiviert | EurimPharm Arzneimittel | 00018715 | 21.08.2020 |
| Chargenrückruf | ClinOleic 20 %, 6x1000 ml, Emulsion zur Infusion | Baxter Deutschland | 02573906 | 21.08.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |