In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | DNCG iso | Cromoglicinsäure | Penta Arzneimittel | 00633863 00633840 | 17.08.2023 |
Chargenrückruf | Mydriaticum Stulln® Augentropfen und Ofloxacin Stulln® UD Augentropfen | Pharma Stulln | 14300993 14301047 09099916 10079095 10079103 04647856 01875775 09924042 09924059 | 17.08.2023 | |
Chargenrückruf | Itraconazol AbZ 100 mg Hartkapseln | Itraconazol | AbZ-Pharma | 01012382 01012399 | 16.08.2023 |
Chargenrückruf | Itraconazol-ratiopharm® 100 mg Hartkapseln | Itraconazol | ratiopharm | 00786124 00786130 00786147 00786615 | 16.08.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Takeda | 15.08.2023 | |||
Herstellerinformation | Octenident | Octenidin | Schülke & Mayr | 14.08.2023 | |
Chargenrückruf | Semintra | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 16822017 | 14.08.2023 |
Rückrufe allgemein | Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische | Kneipp | 16955600 | 11.08.2023 | |
Chargenrückruf | Weizengras 400 mg | Sanatur | 08852263 | 11.08.2023 | |
Chargenrückruf | Clindamycin Eberth 150 mg / ml | Clindamycin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 11684154 | 11.08.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkapseln 28 und 56 Stück, Atomoxetin Heumann 40 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin 60...
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkap |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 03.06.2024 |
PZN: 14063889, 14063903, 14063932, 14063949, 14063984, 14063990, 14064009, 14064038 |
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