In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1701-1703 von 1703.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ranidura® T 150 mg und 300 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | Mylan Germany | 08818094 08818102 08818119 08818125 08818131 08818148 | 17.09.2019 |
| Chargenrückruf | Microgynon, „ACA Müller“, 6x21 überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | ACA Müller ADAG Pharma | 08875011 | 16.09.2019 |
| Chargenrückruf | Simbrinza 10 mg / ml + 2 mg / ml, „axicorp”, 1x5 ml Augentropfensuspension | Brinzolamid, Brimonidin | axicorp Pharma | 12391655 | 13.09.2019 |
Zeige Ergebnisse 261-264 von 264.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |