In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Dolomo TN®, 10, 27, 36 und 180 Tabletten | Diverse | Glenwood Pharmazeutische Erzeugnisse | 00778219 02758994 02759002 02759019 | 28.01.2020 |
| Chargenrückruf | Timonil® 200, 200 Tabletten | Carbamazepin | Desitin Arzneimittel, 22335 Hamburg | 02016784 | 03.02.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Ecalta®, 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung | Anidulafungin | Pfizer Pharma PFE | 05.02.2020 | |
| Rückrufe allgemein | Novirell® B1 50 mg 10 Stück, lnjektionslösung | Thiamin | Sanorell Pharma & Co KG, 77815 Bühl | 03323293 | 05.02.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Bendafolin 10 mg / ml 100 ml Injektionslösung | Calciumfolinat | Bendalis, 82041 Oberhaching | 01488191 | 07.02.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Polivy® | Polatuzumab Vedotin | Roche | 15253787 | 10.02.2020 |
| Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Puren 20 mg 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma, 81829 München | 09605437 09605443 | 10.02.2020 |
| Chargenrückruf | Modafinil Aurobindo 100 mg 20 und 50 Tabletten | Modafinil | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09924898 09925248 | 10.02.2020 |
| Rückrufe allgemein | Azamedac 50 mg 50, 90 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | medac, 22880 Wedel | 10539177 10539183 10539208 | 12.02.2020 |
| Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg | 10190266 10190272 10190289 | 18.02.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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