In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Talvosilen forte 1000 mg / 60 mg, 50 Zäpfchen | Paracetamol, Codein | bene-Arzneimittel | 00259465 | 16.12.2019 |
Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 30 g Salbe | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393178 | 16.12.2019 |
Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | EMRAmed Arzneimittel und kohlpharma | 12.12.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 09.12.2019 | |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 03.12.2019 |
Chargenrückruf | Colistinsulfat, 5 g, 50 g, 100 g und 250 g Pulver | Colistinsulfat | Fagron | 03.12.2019 | |
Chargenrückruf | Chloramphenicol mikronisiert, 10 g und 250 g Pulver | Chloramphenicol | Fagron | 08555499 08555447 | 03.12.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Increlex® | Mecasermin | Ipsen Pharma | 02.12.2019 | |
Chargenrückruf | Famvir 250 mg, „axicorp”, 21 Filmtabletten | Famciclovir | axicorp Pharma | 13860945 | 02.12.2019 |
Chargenrückruf | Atorvastatin Puren 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, jeweils 30, 50 und 100 Filmtabletten | Atorvastatin | Puren Pharma | 11297279 11297285 11297262 11297322 11297339 11297316 11297546 11297397 11297428 11297351 11297606 11297664 11297701 11297730 | 02.12.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Adakveo® (▼, Crizanlizumab): Phase-III-Studie zeigt keine Überlegenheit gegenüber Placebo in Bezug auf die jährliche Rate an vasookklusiven Krisen
Hersteller: Novartis Pharma GmbH |
Produkt: Adakveo |
Wirkstoff: Crizanlizumab |
Datum: 14.02.2023 |
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