In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Fluoxetin-neuraxpharm® 20 mg, 50 und 100 Hartkapseln | Fluoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 08515531 08515548 | 26.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Methotrexat-haltige Arzneimittel | Methotrexat | 25.11.2019 | ||
Chargenrückruf | Prasugrel Accord 5 mg und 10 mg, je 28 und 98 Filmtabletten | Prasugrel | Accord Healthcare | 15297603 15297626 15297632 15297649 | 25.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 18.11.2019 | |
Chargenrückruf | Mobilat Intens Muskel- und Gelenksalbe 3 %, 100 g Creme | Flufenaminsäure | Stada | 00412493 | 18.11.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „European Pharma“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | European Pharma B.V. | 04680687 | 18.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Ranitidin AL und Ranitidin Stada | Ranitidin | Aliud Pharma und Stadapharm | 12.11.2019 | |
Chargenrückruf | Cyclelle® 120 Mikrogramm / 15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Hexal | 12725866 13814603 | 12.11.2019 |
Rückrufe allgemein | Digimed 0,07 mg und 0,1 mg, 50 und 100 Tabletten | Digitoxin | biomo pharma | 06345409 06345415 03645418 03645424 | 12.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vitrakvi® | Larotrectinib | Bayer | 15024348 | 11.11.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 28 Stück
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln |
Wirkstoff: Atomoxetin |
Datum: 24.06.2024 |
PZN: 14244059 |
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