Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 1321-1330 von 1431.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation					11.03.2024
Chargenrückruf	Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g	Heparin	axicorp Pharma	14052271	11.03.2024
Chargenrückruf	Oncofolic®	Folinsäure	medac	04373896	11.03.2024
Herstellerinformation			Micro Labs		12.03.2024
Herstellerinformation					12.03.2024
Herstellerinformation					13.03.2024
Chargenrückruf	Duloxetin Glenmark	Duloxetin	Glenmark Arzneimittel	11323373	14.03.2024
Rückrufe allgemein	VYEPTI®	Eptinezumab	Lundbeck	18438671	14.03.2024
Chargenüberprüfungen	Spasmovowen®	Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitere	Weber & Weber	03299991	15.03.2024
Herstellerinformation	Amitriptylin Micro Labs 66,29 mg Filmtabletten		Micro Labs		18.03.2024

Zeige Ergebnisse 211-214 von 214.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation	16.07.2024
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht	17.07.2024
Information der Institutionen und Behörden	CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update	31.07.2024
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden	31.07.2024

Chargenrückruf

Hersteller: Beragena Arzneimittel GmbH	Produkt: Spiolto Respimat 2,5 µg/2,5 µg pro Hub, „Beragena“ 1x4 und 3x4 ml, Inhalationslösung	Wirkstoff: Tiotropium, Olodaterol
Datum: 14.04.2020	PZN: 12901576, 12901582

Betroffene Ch.-B.:

708355, 801796, 804463, 805785, 806212,806758, 807282, 808459, 902189 (jeweils alle Auftrags-Nrn.), Ch.-B.: 903713 (mit den Auftrags-Nrn.: 1178803, 1179110, 1179327, 1178801, 11799202, 1179325), Ch.-B.: 903824 (mit den Auftrags-Nrn.: 1177697, 1178563, 1179328, 1178562, 1179109, 1179326)

Bei der Herstellung der genannten Chargen wurde versehentlich die Gebrauchsinformation des Produktes „Spiolto Respimat 2,5 µg/2,5 µg pro Hub – wiederverwendbar“ beigefügt.

Die Beragena Arzneimittel GmbH ruft deshalb die genannten Chargen/Auftrags-Nrn. des Präparats Spiolto Respimat (Tiotropium, Olodaterol) 2,5 µg/2,5 µg pro Hub, 1x4 und 3x4 ml Inhalationslösung (PZN 12901576 und 12901582), zurück.
Wir bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Lagerbestände und gegebenenfalls Sperrung der vorhandenen Packungen der genannten Chargen/Auftrags-Nrn. Die Auftrags-Nr. befindet sich auf dem PPN-Etikett unterhalb der Angabe des Verwendbarkeitsdatums.
Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unseren Kundenservice unter der Telefonnummer 07221 9190 zur kostenlosen Abholung sowie zur Gutschrift der Ware.