In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 18.11.2019 | |
Chargenrückruf | Mobilat Intens Muskel- und Gelenksalbe 3 %, 100 g Creme | Flufenaminsäure | Stada | 00412493 | 18.11.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „European Pharma“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | European Pharma B.V. | 04680687 | 18.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Ranitidin AL und Ranitidin Stada | Ranitidin | Aliud Pharma und Stadapharm | 12.11.2019 | |
Chargenrückruf | Cyclelle® 120 Mikrogramm / 15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Hexal | 12725866 13814603 | 12.11.2019 |
Rückrufe allgemein | Digimed 0,07 mg und 0,1 mg, 50 und 100 Tabletten | Digitoxin | biomo pharma | 06345409 06345415 03645418 03645424 | 12.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vitrakvi® | Larotrectinib | Bayer | 15024348 | 11.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Temopen® | Temocillin | Eumedica Pharmaceuticals | 15888801 15888818 | 11.11.2019 |
Chargenrückruf | Tramadolor® 100 injekt, 10x2 ml, 50x2 ml und 5x2 ml (Klinikpackung), Injektionslösung | Tramadol | Hexal | 04469610 06999157 00320851 | 05.11.2019 |
Chargenrückruf | Tramadol 100 injekt - 1A-Pharma, 5x2ml und 10x2 ml, Injektionslösung | Tramadol | 1 A Pharma | 00766653 00766676 | 04.11.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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