In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Polivy® | Polatuzumab Vedotin | Roche | 15253787 | 10.02.2020 |
Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Puren 20 mg 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma, 81829 München | 09605437 09605443 | 10.02.2020 |
Chargenrückruf | Modafinil Aurobindo 100 mg 20 und 50 Tabletten | Modafinil | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09924898 09925248 | 10.02.2020 |
Chargenüberprüfungen | Bendafolin 10 mg / ml 100 ml Injektionslösung | Calciumfolinat | Bendalis, 82041 Oberhaching | 01488191 | 07.02.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Ecalta®, 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung | Anidulafungin | Pfizer Pharma PFE | 05.02.2020 | |
Rückrufe allgemein | Novirell® B1 50 mg 10 Stück, lnjektionslösung | Thiamin | Sanorell Pharma & Co KG, 77815 Bühl | 03323293 | 05.02.2020 |
Chargenrückruf | Timonil® 200, 200 Tabletten | Carbamazepin | Desitin Arzneimittel, 22335 Hamburg | 02016784 | 03.02.2020 |
Chargenrückruf | Pantoprazol Puren protect 20 mg, 7 und 14 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Puren Pharma | 11357337 11357343 | 28.01.2020 |
Chargenrückruf | Ibuprofen Puren Granulat 400 mg, 20 und 50 Beutel | Ibuprofen | Puren Pharma | 11355114 11355143 | 28.01.2020 |
Chargenrückruf | Dolomo TN®, 10, 27, 36 und 180 Tabletten | Diverse | Glenwood Pharmazeutische Erzeugnisse | 00778219 02758994 02759002 02759019 | 28.01.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Simponi® (Golimumab) Injektionslösung in vorgefülltem Injektor: Änderungen in der Injektionsanleitung für den vorgefüllten Injektor
Hersteller: Janssen Biologics B.V. |
Produkt: Simponi® |
Wirkstoff: Golimumab |
Datum: 09.08.2023 |
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