In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik als Mitvertreiber | 20.02.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Linoladiol® N, Creme zur vaginalen Anwendung | Estradiol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 20.02.2020 | |
Herstellerinformation | Partusisten® intrapartal 25 µg / ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung | Fenoterol (als Hydrobromid) | Hikma Pharma | 20.02.2020 | |
Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Heumann 20 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG, 90449 Nürnberg | 10190266 10190272 10190289 | 18.02.2020 |
Rückrufe allgemein | Azamedac 50 mg 50, 90 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | medac, 22880 Wedel | 10539177 10539183 10539208 | 12.02.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Polivy® | Polatuzumab Vedotin | Roche | 15253787 | 10.02.2020 |
Chargenrückruf | Oxycodonhydrochlorid Puren 20 mg 50 und 100 Retardtabletten | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma, 81829 München | 09605437 09605443 | 10.02.2020 |
Chargenrückruf | Modafinil Aurobindo 100 mg 20 und 50 Tabletten | Modafinil | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09924898 09925248 | 10.02.2020 |
Chargenüberprüfungen | Bendafolin 10 mg / ml 100 ml Injektionslösung | Calciumfolinat | Bendalis, 82041 Oberhaching | 01488191 | 07.02.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Ecalta®, 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung | Anidulafungin | Pfizer Pharma PFE | 05.02.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hexal |
Produkt: Pemetrexed Hexal 25 mg/ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Pemetrexed |
Datum: 20.09.2019 |
PZN: 14383140 |
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