In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1231-1240 von 1431.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Sevredol | Morphin | Allomedic | 11550726 | 14.11.2023 |
| Chargenrückruf | Repatha® | Evolocumab | Amgen | 12397126 12397132 | 14.11.2023 |
| Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 | 14.11.2023 |
| Herstellerinformation | Simulect® | Basiliximab | Novartis Pharma | 16.11.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | 16.11.2023 | ||||
| Rote-Hand-Briefe | Profact® Depot | Buserelin | Cheplapharm Arzneimittel | 16.11.2023 | |
| Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | CC Pharma | 09633190 | 16.11.2023 |
| Herstellerinformation | Fampridin Hexal® 10 mg, Retardtabletten | Fampridin | Hexal | 17.11.2023 | |
| Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | Paranova Pack A/S | 14143789 | 17.11.2023 |
| Chargenrückruf | Kneipp | 15611011 17604104 16201284 17397013 | 20.11.2023 |
Zeige Ergebnisse 211-214 von 214.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
Ambroxol Inhalat, 20x2,0 ml und 50x2,0 ml Lösung für einen Vernebler
| Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ambroxol Inhalat |
Wirkstoff: Ambroxol |
| Datum: 18.08.2023 |
PZN: 03560550, 03560863 |
|