In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ciloxan, "Emra-Med", 5 ml Augentropfen | Ciprofloxacin | Emra-Med | 04461703 | 15.09.2020 |
Chargenrückruf | Cannamedical Sativa Cannabisblüten, 10 g | Cannamedical Pharma | 15385827 | 14.09.2020 | |
Chargenrückruf | Diltiazem AL 60, 50 und 100 Filmtabletten | Diltiazem | Aliud Pharma | 00788956 00200064 | 14.09.2020 |
Herstellerinformation | Prevymis® | Letermovir | MSD Sharp & Dohme | 07.09.2020 | |
Chargenrückruf | Erythromycin mikronisiert API, 5 g, 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, und 1 kg | Erythromycin | Caesar & Loretz | 03110172 03110189 12648396 03110195 03110232 03110278 10206263 | 07.09.2020 |
Chargenrückruf | Bupivacain 0,25 % Jenapharm®, 5x5 ml und 10x5 ml Injektionslösung | Bupivacain | mibe Arzneimittel | 07703489 07703495 | 04.09.2020 |
Chargenrückruf | Tysabri 300 mg, „CC Pharma“, 1x15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Natalizumab | CC Pharma | 00295656 | 02.09.2020 |
Chargenrückruf | Rapamune 1 mg, „CC Pharma“, 100 überzogene Tabletten | Sirolimus | CC Pharma | 01039257 | 02.09.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Selgamis® | Trifaroten | Galderma | 16399429 16397376 | 02.09.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Daurismo® | Glasdegib | Pfizer | 16331590 16331609 | 02.09.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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