In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1011-1020 von 1479.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Eylea® | Aflibercept | Bayer | 15.04.2021 | |
Rote-Hand-Briefe | Vaxzevria | AstraZeneca | 13.04.2021 | ||
Chargenrückruf | Methotrexat Accord 25 mg / ml 2 ml, 20 ml und 40 ml Injektionslösung, Methotrexat Accord 100 mg / ml, 10 ml und 50 ml Konzentrat zur | Methotrexat | Accord Healthcare | 10048278 10048284 10048290 10813678 10536233 | 13.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 08.04.2021 |
Chargenrückruf | biomo-lipon® 600 mg Infusionsset, 5 und 10 Ampullen | Thioctsäure | biomo pharma | 07463631 07526685 | 07.04.2021 |
Chargenrückruf | Weleda Skin Food Body Butter, 150 ml | Weleda | 14026434 | 07.04.2021 | |
Chargenrückruf | Mydrum® Augentropfen, 10 und 10x10 ml | Tropicamid | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 04018422 08774853 | 06.04.2021 |
Rückrufe allgemein | Bortezomib-ratiopharm® 2,5 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung | Bortezomib | ratiopharm | 12724370 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tecartus® | Brexucabtagen autoleucel | Kite Pharma EU B.V. | 16876183 | 01.04.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Inrebic® | Fedratinib | Celgene | 16801848 | 01.04.2021 |
Zeige Ergebnisse 221-222 von 222.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Rückrufe allgemein
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg/12,5 mg, 20 mg/25 mg, 40 mg/12,5 mg und 40 mg/25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten |
Wirkstoff: Olmesartan/Hydrochlorothiazid |
Datum: 07.05.2020 |
PZN: 12359410, 12359427, 12359433, 12359373, 12359396, 12359404, 12359350, 12359367, 12359456, 12359321, 12359338, 12359344 |
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