In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm® 2,5 mg / ml 10 und 50 ml Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 25.05.2020 |
Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 25.05.2020 |
Chargenrückruf | Desloratadin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Desloratadin | Glenmark Arzneimittel | 09782978 09782984 09782961 | 15.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zynteglo® | Autologe, CD34+-angereicherte Zellfraktion | Bluebird bio | 15659041 | 13.05.2020 |
Chargenrückruf | Tepadina 100 mg, 1 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Thiotepa | Riemser Pharma | 06552580 | 13.05.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Brivudin und Fluoropyrimidinen | 12.05.2020 | |||
Chargenrückruf | Chlorhexidindigluconat Lösung 20%, 100 ml, 250 ml und 1 l | Chlorhexidindigluconat | Fagron | 08555720 08555714 08555683 | 11.05.2020 |
Rückrufe allgemein | Olmesartan / Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg / 12,5 mg, 20 mg / 25 mg, 40 mg / 12,5 mg und 40 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Olmesartan / Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 12359410 12359427 12359433 12359373 12359396 12359404 12359350 12359367 12359456 12359321 12359338 12359344 | 07.05.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Givlaari® | Givosiran | Alnylam | 16240373 | 06.05.2020 |
Chargenrückruf | Thioridazin-neuraxpharm®, 25, 50, 100 und 200 mg 20, 50 und 100 Filmtabletten | Thioridazin | neuraxpharm Arzneimittel | 01097289 01097295 01097303 08926116 08926122 08926139 03479374 03479380 03479397 07229355 07229361 07229378 | 24.04.2020 |
Zeige Ergebnisse 221-226 von 226.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Leqvio® (▼, Inclisiran): Einzelne Berichte zu Schwierigkeiten beim Bewegen des Spritzenkolben
Hersteller: Novartis Pharma GmbH |
Produkt: Leqvio® |
Wirkstoff: Inclisiran |
Datum: 21.12.2023 |
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