In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufMicotar®MiconazolDermapharm06191308
04593741
00325305		06.03.2023
HerstellerinformationViiV Healthcare03.03.2023
HerstellerinformationTresiba®Insulin degludecNovo Nordisk03.03.2023
Rückrufe allgemeinVazkepa® 998 mg WeichkapselnIcosapent-EthylAmarin Germany16924858
17981953		02.03.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		RayvowLasmiditanLilly17363557
17363586
17363592
17363646		01.03.2023
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		LupkynisVoclosporinOtsuka Pharma1806438301.03.2023
Rote-Hand-BriefeCystagonMercaptaminRecordati Rare Diseases SARL28.02.2023
ChargenrückrufRelvar ElliptaFluticasonfuroat / Vilanterol0236075428.02.2023
ChargenrückrufMicardis Plus 80 mg / 25 mg TablettenTelmisartan / HydrochlorothiazidPharma Gerke00539779
06063361		27.02.2023
ChargenrückrufFraxiparine® 0,2NadroparinViatris Healthcare0761857124.02.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation 27.08.2019
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Dr. Kade/Besins Pharma GmbH		 Produkt:
Gynokadin® Dosiergel, 3x80 g Gel 		Wirkstoff:
Estradiol
Datum:
23.11.2020		 PZN:
00816836
Betroffene Ch.-B.: 200603

Bei der genannten Charge von Gynokadin® Dosiergel wurde durch einen Fehler in der Produktion bei einzelnen Packungen auf der Bündelfolie das falsche Verfalldatum aufgedruckt (05/2020). Betroffen hiervon ist nur ein Teil der Charge. Es besteht kein Patientenrisiko. Die Einzelpackungen sind mit dem korrekten Verfalldatum (05/2023) ausgezeichnet. Die betroffene Ware von Gynokadin® Dosiergel ist qualitativ einwandfrei, nur die Bündelfolie ist falsch gekennzeichnet. Andere Chargen sind nicht betroffen.
Wir bitten Sie daher um Überprüfung Ihres Bestandes von Gynokadin® (Estradiol) Dosiergel, 3x80 g Gel (PZN 00816836), und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den Pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.