In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1191-1200 von 1490.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Lariam, „Pharma Gerke“, 8 Tabletten | Mefloquin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 08859087 | 27.07.2020 |
Chargenrückruf | Neotigason 25, 30 Hartkapseln | Acitretin | Puren Pharma | 11328525 | 27.07.2020 |
Chargenrückruf | Irinotecan Accord 20 mg / ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Irinotecan | Accord Healthcare | 12422479 | 23.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Lariam, „Orifarm“, 8 Tabletten | Mefloquin | Orifarm | 06194100 | 23.07.2020 |
Rückrufe allgemein | Cefazolin Eberth 2 g i.v., 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung | Cefazolin | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 09618411 | 23.07.2020 |
Chargenrückruf | Abstral 200 Mikrogramm, „remedix“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | remedix | 15269446 | 20.07.2020 |
Chargenrückruf | Sulpirid-neuraxpharm® 50 mg, 100 Tabletten | neuraxpharm Arzneimittel GmbH | neuraxpharm Arzneimittel | 02136270 | 20.07.2020 |
Chargenrückruf | Minirin 10 µg, „kohlpharma“, 5 ml und 6 ml Nasenspray | Desmopressin | kohlpharma-GmbH | 01566695 11229639 | 16.07.2020 |
Chargenrückruf | Abacavir Hexal® 300 mg, 60 und 180 Filmtabletten | Abacavir | Hexal | 12351940 12351934 | 16.07.2020 |
Chargenrückruf | Minirin 10 µg, „Beragena“, 5 ml Nasenspray | Desmopressin | Beragena Arzneimittel | 03169685 | 16.07.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Rückrufe allgemein
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg/12,5 mg, 20 mg/25 mg, 40 mg/12,5 mg und 40 mg/25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten |
Wirkstoff: Olmesartan/Hydrochlorothiazid |
Datum: 07.05.2020 |
PZN: 12359410, 12359427, 12359433, 12359373, 12359396, 12359404, 12359350, 12359367, 12359456, 12359321, 12359338, 12359344 |
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