In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Beriate® | humaner Blutgerinnungsfaktor VIII | CSL Behring | 20.08.2019 | |
| Chargenrückruf | Caelo Kamillenblüten, 60 g Tee | Caesar und Loretz | 03394726 | 20.08.2019 | |
| Chargenrückruf | Enantone 11,25 mg 3 Monats-Depot Zweikammerspritze, 1 und 2 Fertigspritzen | Leuprorelin | CC Pharma | 11350080 11350097 | 22.08.2019 |
| Herstellerinformation | Prograf | Tacrolimus | Medicopharm | 23.08.2019 | |
| Chargenrückruf | Harntee 400 TAD N, 150 ml Granulat | Birkenblätter-, Goldrutenkraut- und Orthosiphonblätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 03106638 | 26.08.2019 |
| Chargenrückruf | Prograf™ 5 mg / ml, 10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Tacrolimus | Astellas Pharma | 06896463 | 26.08.2019 |
| Chargenrückruf | Tamoxifen AL 20 mg und 30 mg, je 100 Tabletten | Tamoxifen | Aliud Pharma | 03852318 07121540 | 27.08.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 30.08.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 02.09.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Aminosäure- und / oder Fettemulsion-haltige Arzneimittel zur parenteralen Ernährung | 02.09.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Untersuchung zu thromboembolischen Ereignissen aufgenommen | 12.03.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Impfungen in Deutschland ausgesetzt | 16.03.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2020 | 17.03.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Ocaliva® Filmtabletten (▼, Obeticholsäure): Risiko einer Leberschädigung – Anwendung bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis und fortgeschrittener Zirrhose kontraindiziert | 08.06.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Atropin-haltige Ausgangsstoffe zur Herstellung homöopathischer Rezepturen: Risiko einer Intoxikation | 24.06.2021 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen
| Datum: 26.01.2021 |
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