In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Beriate® | humaner Blutgerinnungsfaktor VIII | CSL Behring | 20.08.2019 | |
Chargenrückruf | Caelo Kamillenblüten, 60 g Tee | Caesar und Loretz | 03394726 | 20.08.2019 | |
Chargenrückruf | Enantone 11,25 mg 3 Monats-Depot Zweikammerspritze, 1 und 2 Fertigspritzen | Leuprorelin | CC Pharma | 11350080 11350097 | 22.08.2019 |
Herstellerinformation | Prograf | Tacrolimus | Medicopharm | 23.08.2019 | |
Chargenrückruf | Harntee 400 TAD N, 150 ml Granulat | Birkenblätter-, Goldrutenkraut- und Orthosiphonblätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 03106638 | 26.08.2019 |
Chargenrückruf | Prograf™ 5 mg / ml, 10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Tacrolimus | Astellas Pharma | 06896463 | 26.08.2019 |
Chargenrückruf | Tamoxifen AL 20 mg und 30 mg, je 100 Tabletten | Tamoxifen | Aliud Pharma | 03852318 07121540 | 27.08.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 30.08.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 02.09.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Aminosäure- und / oder Fettemulsion-haltige Arzneimittel zur parenteralen Ernährung | 02.09.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung von 2 Chargen Pneumovax® 23 aus Japan mit begrenzter Haltbarkeit | 01.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln durch Verordnung unter Angabe einer zugelassenen Indikationen | 03.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | „Schnelltests“ auf SARS-CoV-2-Antikörper: Risiko von Fehlinterpretationen | 09.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Bläschenförmige Hautreaktionen nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Teilnahme an Beobachtungsstudie | 21.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC: Ibuprofen-haltige Arzneimittel: Risiko für akute generalisierte exanthemische Pustulose | 23.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Äquivalenzdosistabellen als Hilfestellung zur Auswahl eines pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Arzneimittels (Aut-simile) | 28.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Prevenar 13® in englischer Aufmachung | 28.04.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden
PEI: Bläschenförmige Hautreaktionen nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Teilnahme an Beobachtungsstudie
Produkt: Shingrix® |
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Datum: 21.04.2020 |
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