In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | Orifarm | 09376528 01312670 06077417 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Medicopharm“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Medicopharm | 09913050 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | CC Pharma | 09393314 09536601 04953116 06060345 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Aaha Pharma“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Aaha!Pharma | 14357036 14178279 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „EurimPharm“, 4 Stück und 12 Stück, Fertigspritze | Interferon beta-1a | EurimPharm Arzneimittel | 06477996 09081589 | 24.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Haemato Pharm“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Haemato Pharm | 10637885 10637891 | 24.10.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Onivyde | pegyliertes liposomales Irinotecan | Servier Deutschland | 25.10.2019 | |
Chargenrückruf | Avonex | lnterferon beta-1a | Beragena Arzneimittel | 06329741 06715295 06715289 | 25.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | Abacus Medicine A/S | 11027309 10762461 04432854 04427095 | 25.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | axicorp Pharma | 09770538 09770544 06714829 03268967 | 25.10.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Empfehlungen zum sachgerechten Einsatz von Remdesivir (▼) bei COVID-19-Patienten | 16.11.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Meningoenzephalitis durch Varizella-zoster-Virus im Zusammenhang mit Gilenya® (▼, Fingolimod) | 23.11.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Cisatracurium: Empfehlung der AWMF und DGAI | 01.12.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | In eigener Sache: Die Qual der Wahl – die zwei Meldeformulare der AMK | 03.12.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Fremdartiger Geschmack von Vigantol® (Colecalciferol) Öl 20.000 I.E./ml Tropfen | 07.12.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Mit aktiver Pharmakovigilanz vermehrten Unsicherheiten in Zeiten der Pandemie begegnen | 15.12.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 23.12.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
Herstellerinformation
Informationsbrief zu Mitem® (Mitomycin): Aufhebung der Anwendungseinschränkung bei intravenöser Gabe
Hersteller: Substipharm |
Produkt: Mitem® |
Wirkstoff: Mitomycin |
Datum: 22.03.2023 |
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