In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Regenon® | Amfepramon | Temmler Pharma | 04111771 04111794 17586116 17586145 | 21.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Tenuate® Retard | Amfepramon | 02033469 02033475 | 21.11.2022 | |
Rückrufe allgemein | Morphin Hexal | Morphinsulfat | Hexal | 04363840 04363892 04363900 03646530 03646576 03646501 03646518 03646524 | 18.11.2022 |
Rückrufe allgemein | Morph-1A Pharma | Morphinsulfat | 1 A Pharma | 13573499 11372242 11372265 11372294 | 18.11.2022 |
Chargenrückruf | Tobramycin B. Braun 3 mg / ml Infusionslösung | B. Braun Melsungen | 06834798 | 18.11.2022 | |
Herstellerinformation | Spikevax | Moderna Biotech Spain, S.L. | 18.11.2022 | ||
Chargenrückruf | RapiSom® | Doxylamin | neuraxpharm Arzneimittel | 17444907 17444936 | 15.11.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Xalkori® | Crizotinib | Pfizer Pharma | 11.11.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | Chlormadinon- und Nomegestrol-haltigen Arzneimittel | 09.11.2022 | |||
Chargenrückruf | Nimodipin Carinopharm 10 mg / 50 ml Infusionslösung | Nimodipin | 14169079 | 09.11.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Detimedac® (Dacarbazin) 100 mg und 500 mg: Chargenrückruf: Abbauprodukt kann Venenreizungen verursachen
Hersteller: medac GmbH |
Produkt: Detimedac® |
Wirkstoff: Dacarbazin |
Datum: 05.07.2023 |
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