In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | BD Switzerland Sàrl | 12.01.2021 | |||
Chargenrückruf | Onsetron-Denk 8 mg, 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Denk Pharma | 10995981 | 12.01.2021 |
Rückrufe allgemein | Lamotrigin-Hormosan 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg dispers, 50, 100 und 200 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einn | Lamotrigin | Hormosan Pharma | 02173756 02174460 02177091 02177286 02177872 02179457 02179463 02179523 02179693 | 14.01.2021 |
Chargenrückruf | Tilray Cannabisextrakt THC25, 25 ml | Tilray Deutschland | 16597922 | 18.01.2021 | |
Rückrufe allgemein | Vetren® Gel 30.000 I.E., 100 g | Heparin natrium | Meda Pharma | 03112596 | 22.01.2021 |
Chargenrückruf | Pascofemin®-Injektopas SL, 10x2 ml und 100x2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 23.01.2021 | ||
Chargenrückruf | Fructus Juniperi contus., 100 g und 250 g | Caesar & Loretz | 00550539 04692615 | 01.02.2021 | |
Chargenrückruf | Palexia® 20 mg / ml, 100 ml und 200 ml Lösung zum Einnehmen | Tapentadol | Grünenthal | 10032969 10032975 | 01.02.2021 |
Rückrufe allgemein | Pletal® 100 mg, 28 und 98 Tabletten | Cilostazol | Otsuka Pharma | 05006941 05007082 | 01.02.2021 |
Chargenrückruf | Entecavir Zentiva 0,5 mg und 1 mg, 90 Filmtabletten | Entecavir | Zentiva Pharma | 12647652 12647698 | 01.02.2021 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Herstellerinformation
Information der Hersteller: Informationsbrief zu Insuman® (Humaninsulin): Lieferengpass ab Dezember 2022
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
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Datum: 10.01.2023 |
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