In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Lariam, „EurimPharm“, 8 Tabletten | Mefloquin | EurimPharm Arzneimittel | 08860647 | 04.06.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Meda Pharma | 04.06.2020 | |||
Rote-Hand-Briefe | Tepadina (Thiotepa) 100 mg | 04.06.2020 | |||
Chargenrückruf | Nevirapin Aurobindo 200 mg, 60 und 120 Tabletten | Nevirapin | Aurobindo Pharma | 03854435 03854441 | 08.06.2020 |
Chargenrückruf | Nerven-Tropfen N, 50 ml | Misch-Destillat aus Lavendelblüten, Lemongraskraut, Baldrianwurzel und Melissenblätter | Salus Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. | 07373052 | 08.06.2020 |
Rückrufe allgemein | Valproat chrono Glenmark 300 mg und 500 mg, 50, 100 und 200 Retardtabletten | Valproat natrium + Valproinsäure | Glenmark Arzneimittel | 11323203 11323226 11323232 11323249 11323255 11323261 | 12.06.2020 |
Chargenrückruf | Glivec 400 mg, „EurimPharm“, 30 Filmtabletten | Imatinib | EurimPharm Arzneimittel | 13331862 | 15.06.2020 |
Chargenrückruf | Hansaplast Classic, 1mx6cm Pflaster, Hansaplast Classic, 1mx8cm Pflaster, Hansaplast Elastic, 1mx6cm Pflaster und Hansaplast Sen | Beiersdorf | 07347221 07347238 07347178 04827512 | 15.06.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Ondexxya® | Andexanet alfa | Portola Netherlands B.V. | 19.06.2020 | |
Rückrufe allgemein | Gingiloba, 30 und 120 Filmtabletten | Ginkgoblätter-Trockenextrakt | 1 A Pharma | 07525668 00811661 | 19.06.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
Levodopa/Benserazid Devatis 100 mg/25 mg Tabletten, 100 Stück - Update
Hersteller: Devatis GmbH |
Produkt: Levodopa/Benserazid Devatis 100 mg/25 mg Tabletten |
Wirkstoff: Levodopa/Benserazid |
Datum: 25.03.2024 |
PZN: 16856683 |
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