In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Sotalol-Carinopharm 40 mg / 4 ml, 5x4 ml, Injektionslösung | Sotalol | Carinopharm, 31008 Elze | 14371119 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Ibuprofen Puren 600 mg, 50 Beutel, Granulat | Ibuprofen | Puren Pharma, 81829 München | 11355172 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Ondansetron Aurobindo 4 mg, 10 und 30 Filmtabletten, Ondansetron Aurobindo 8 mg, 10 und 30 Filmtabletten | Ondansetron | Aurobindo Pharma, 81829 München | 02791359 02793826 02793921 02795831 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Gabapentin Aurobindo 100mg,200 HKP, Gabapentin Aurobindo 300mg,50 u. 200HKP, Gabapentin Aurobindo 600mg,50FTA und 800 mg, 200FTA | Gabapentin | Aurobindo Pharma, 81829 München | 09103799 09103813 09478418 09478507 09103782 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Eulitop® 0,10 mg / 0,02 mg, 6x21 Filmtabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 11354391 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Duloxetin Puren 20 mg, 28, 56 und 98 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Puren Pharma, 81829 München | 11175978 12471785 11175984 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | DrospiPuren® 20 0,02 mg / 3 mg, 1x21 Filmtabletten, DrospiPuren® 30 0,03 mg / 3 mg, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Drospirenon, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 12202565 12202625 12202631 12202648 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | ClopiPuren 75 mg, 50 Filmtabletten | Clopidogrel | Puren Pharma, 81829 München | 12893718 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Aurovida® 2 mg / 0,03 mg, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Dienogest, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 10347199 10347213 10347236 | 10.03.2020 |
Chargenrückruf | Aurodes-EE® 20 0,020 mg / 0,150 mg, 6x21 Filmtabletten, Aurodes-EE® 30 0,150 mg / 0,030 mg, 3x21 und 6x21 Filmtabletten | Desogestrel, Ethinylestradiol | Puren Pharma, 81829 München | 10347182 10272811 10272828 | 10.03.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihre Meldungen zur Arzneimittelsicherheit | 18.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PEI: Methodik der Prüfung von mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bei angeblichen Verunreinigungen | 27.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt | 02.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe beschließt weitere Maßnahmen zur Abmilderung des Versorgungsmangels von Salbutamol-haltigen Arzneimitteln zur pulmonalen Applikation | 19.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Potenzielles Risiko für neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern: Vorsichtsmaßnahmen für die Behandlung von männlichen Patienten mit Valproat-haltigen Arzneimitteln empfohlen | 19.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 24.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Vermehrt Verdachtsmeldungen eines potenziellen Missbrauchs Tropicamid-haltiger Augentropfen aus Apotheken | 29.01.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil festgestellt | 01.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Entwicklungen zur Fälschung von Ozempic® (Semaglutid): die Empfehlung an Apotheken zur Öffnung jeder Packung zwecks Prüfung auf Fälschungsmerkmale entfällt | 15.02.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Natriumperchlorat-haltige Arzneimittel festgestellt | 27.02.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Fentanyl-Hexal® MAT 150 µg/h, 5 transdermale Pflaster |
Wirkstoff: Fentanyl |
Datum: 26.03.2020 |
PZN: 05988855 |
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